NUEVA FECHA: 3 y 10 de septiembre | 18:00 - 20:00
CIERRE DE INSCRIPCIONES: 48 hs. hábiles antes del inicio de la actividad
Capacitar a estudiantes, analistas, y profesionales de la salud que formen parte de un Área de Farmacovigilancia o bien que quieran serlo, en la elaboración de Planes de Gestión de Riesgos y su presentación ante la autoridad sanitaria de Argentina.
Dirección Técnica, Dirección Médica, Asuntos Regulatorios y Farmacovigilancia.
Carolina Barros Herrero
Licenciada en Bioquímica. Universidad Nacional de Córdoba.
Ha desarrollado su experiencia profesional en el Laboratorio de Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba, trabajando en el área de Farmacovigilancia desde el año 2009. Se desempeñó como Responsable de Información Médica y como Analista en Farmacoepidemiología e Información Científica.
Actualmente: Jefe del Departamento de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Laboratorio de Hemoderivados de la UNC desde el año 2020.
Farmacéutica (1999 – Universidad Nacional de Córdoba, Argentina)
Máster en Atención Farmacéutica (2002 – Universidad de Granada, España)
Dra en Ciencias Químicas (2011 – Universidad Nacional de Córdoba, Argentina)
Trayectoria
*en el Dpto de Farmacia de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba: docente e investigadora (1999 a 2013).
*en el Laboratorio de Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba:
Jefe del Dpto de Farmacoepidemiología e Información Científica (2013 a 2019)
Directora del área de Marketing y Comercialización (2019 a 2020)
Directora del área de Farmacoepidemiología e Información Científica (2020 a la actualidad)
Formación universitaria en el área de las Ciencias Químicas (licenciatura y doctorado en la UBA). Experiencia en Farmacovigilancia (FV) desde 2012.
Algunos cursos de postgrado realizados: Taller Plan de Gestión de Riesgos, Química Farmacológica, Estadística en Ciencias de la Salud: Conceptos fundamentales y Buenas Prácticas de FV. Experiencia laboral: Desde julio de 2021 Gerente Adjunto del Clúster Américas para LatAm, como Director Asociado de FV en Ivax/Teva Argentina. Este puesto tiene responsabilidades generales en Argentina y Uruguay y responsabilidades regionales como experta en la gestión de CCSI en LatAm. En posiciones previas, desde 2015, coordinadora Regional de PSURs y RMPs en LatAm.»
Director de una empresa farmacéutica, responsable de la calidad y cumplimiento en el área de farmacovigilancia, métricas, desviaciones, CAPA, estudios clínicos e inteligencia regulatoria en Boston, Estados Unidos.
Sus funciones anteriores incluyen en farmacovigilancia en Gilead Sciences, Janssen J&J, Mylan, Merck KGaA en Toronto, Canadá. Y en asuntos regulatorios y garantía de calidad en Praxair, Forbenton, y otras en Argentina.
Posee una Maestría en Farmacovigilancia y Farmaco-epidemiologia (Universidad de Alcalá de Henarez), Master en Derechos Humanos (UOC), Farmaceutico (UBA), diplomas en Salud y Seguridad (Toronto Metropolitan University), Gestión de projectos (McGill University).
TÉRMINOS Y CONDICIONES
Lea atentamente los términos y condiciones de nuestras actividades antes de completar el formulario de inscripción
PARTICIPANTES ARGENTINA *
PARTICIPANTES DEL EXTRANJERO **
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