Gestión de riesgos aplicada a productos médicos y productos para diagnóstico de uso in vitro

Diplomatura en Productos Médicos y Productos para Diagnóstico de uso In Vitro. 3ª EDICIÓN

MODALIDAD

Online - Sincrónica

INICIO

25 de septiembre, 2024

FINALIZACIÓN

16 de octubre, 2024

CARGA HORARIA

12 hs.

ENCUENTROS

CAT: Cursos Regulares -

CÓD: 1025 -

CEx: PRODUCTOS MÉDICOS Y ESTERILIZACIÓN

DÍAS Y HORARIOS

25 de septiembre, 2, 9 y 16 de octubre | 18:00 - 21:00

CIERRE DE INSCRIPCIONES: 48 hs. hábiles antes del inicio de la actividad

OBJETIVOS

Módulo correspondiente a la Diplomatura en Productos Médicos y Productos para Diagnóstico de uso in vitro.
Una adecuada Gestión de Riesgos de Productos Médicos y Productos para Diagnóstico de uso in vitro es hoy un requisito regulatorio incluido además en normas internacionales reconocidas . Este módulo pretende proveer los conocimientos teórico-prácticos sobre el proceso de Gestión Riesgos aplicado a productos médicos y productos para diagnóstico de uso in vitro brindando una adecuada interpretación de los requisitos de la norma ISO 14971 a fin de planificar e implementar un programa de Gestión de Riesgos efectivo durante el ciclo de vida del producto médico y del producto para diagnóstico de uso in vitro.

DIRIGIDO A

Personal que desarrolla su actividad en la industria de Productos Médicos y Productos para Diagnóstico de uso in vitro: directores técnicos, personal de sistemas, producción, calidad, logística e investigación y desarrollo.

EMISIÓN DE CERTIFICADO

Se otorgan Certificados a aquellos participantes que acrediten un mínimo de 70% de aprobación en la evaluación, y un mínimo de 75% de asistencia efectiva a la actividad, considerando la asistencia a la fecha y tiempo de conexión de la actividad.

COORDINACIÓN:

Roxana Albrecht

DISERTANTES:

Farmacéutica. Doctora en Farmacia
– Directora Técnica CROMOION SRL
– Profesora adj. Universidad Nacional del Sur

Farmacéutica Especialista

Lic. en Cs. Qs. con orientación Análisis Biológicos (UBA) y Farmacéutica (UBA)

Farmacéutico (UBA) y Especialista en Farmacia Industrial con orientación en Productos Médicos (UK-SAFYBI)

TEMARIO

Aplicación de la Norma ISO 14971 a la Gestión de Riesgos de Productos Médicos
Gestión de riesgos en procesos
AMFE (FMEA)
Análisis Modal de Fallos y sus Efectos
ISO 31000
Administración/ Gestión de riesgos-Lineamientos
Gestión de riesgos en el diseño de productos médicos y de productos para diagnóstico de uso in vitro (IVD)

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PARTICIPANTES ARGENTINA *

NO SOCIOS: ARS $442.200
ESTUDIANTES NO SOCIOS: ARS $221.100
SOCIOS ACTIVOS / ADHERENTES: ARS $221.100
ESTUDIANTES SOCIOS: ARS $110.550

PARTICIPANTES DEL EXTRANJERO **

NO SOCIOS: USD $480
ESTUDIANTES NO SOCIOS: USD $240
SOCIOS ACTIVOS / ADHERENTES: USD $240
ESTUDIANTES SOCIOS: USD $120

* VALORES VÁLIDOS PARA PAGO AL CONTADO.
POSIBILIDAD DE PAGO EN CUOTAS A TRAVÉS DE LA PLATAFORMA MERCADOPAGO

** VALORES REFERENCIALES. LA FACTURA SE EMITE EN PESOS ARGENTINOS

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