Curso Integral de Validación en la Industria Farmacéutica

Diplomatura en Aseguramiento de la Calidad en la Industria Farmacéutica. 3ª EDICIÓN

MODALIDAD

Online - Sincrónica

INICIO

18 de junio, 2024

FINALIZACIÓN

24 de septiembre, 2024

CARGA HORARIA

36 hs.

ENCUENTROS

CAT: Cursos Regulares -

CÓD: 1002 -

CEx: ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD

DÍAS Y HORARIOS

Martes del 18 de junio al 24 de septiembre | 18:00 - 21:00

CIERRE DE INSCRIPCIONES: 48 hs. hábiles antes del inicio de la actividad

OBJETIVOS

Abordar en forma completa e integral los procesos de Validación requeridos en la Industria Farmacéutica y afines

DIRIGIDO A

Profesionales que se desempeñan en Aseguramiento de Calidad, Dirección de Planta, Mantenimiento, Dirección Técnica, Control de Calidad, Producción, personal de Sistemas y de áreas afines a las validaciones

EMISIÓN DE CERTIFICADO

Se otorgan Certificados a aquellos participantes que acrediten un mínimo de 70% de aprobación en la evaluación, y un mínimo de 75% de asistencia efectiva a la actividad, considerando la asistencia a la fecha y tiempo de conexión de la actividad.

COORDINACIÓN:

Hugo Caladriello - Cecilia Sobrero - Sonia Rodriguez - Pablo Ponziani

DISERTANTES:

Profesionales con amplia trayectoria y experiencia laboral en la Industria farmacéutica, cada
uno de ellos especializados en el tema a abordar.

Muchos son miembros de distintos comités de expertos de SAFYBI, y también docentes de post grados de Universidades reconocidas. Tambien contamos con la participación de disertantes que pertenecen a la autoridad sanitaria ANMAT-INAME

Entre los expertos podemos mencionar: Sergio Reyna, Pablo Ponziani, Sonia Rodriguez, Sandra Rumiano, Mariela Mendoza, Ing Jose Azzaro, Ing Diego Murano, Ing. Rorberto Freijomil, Luis Arcidiaconi, Nestor Lacquaniti, Roberto Arias, Oscar , Hugo Calandriello , Hernan Invenenato , Cecilia Sobrero, Sonia, Yael Cobresi, Victor Morando , Sebastian Bence, Martin Dominguez , Lucas Risso, Juan Hellers, Laura Botta, Rodolfo Rubio, Sergio Oviedo, Ronaldo Mayer, Leandro Mbarack, Martin Dobovseck, Graciela Testa y Luca Marletta.

Todos con muchos años de buen desempeño y experiencia de trabajo en Industrias Farmacéuticas Nacionales e Internacionales.

TEMARIO

Política de validación. Plan Maestro de Validación. Documentación de la Gestión de Validaciones y Calificaciones.
Validación de Limpieza
Validación de Métodos Analíticos
Validación de Procesos Inyectables-
Validación de Inspección Óptica
Validación de Procesos Solidos
Calibraciones
Calificación de Equipos
Calificación de Sistemas Críticos (HVAC)
Calificación de Sistemas Críticos (AGUA)
Calificación de Sistemas Críticos (GASES)
Validación de Sistemas Computarizados

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TÉRMINOS Y CONDICIONES

Lea atentamente los términos y condiciones de nuestras actividades antes de completar el formulario de inscripción

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PARTICIPANTES ARGENTINA *

NO SOCIOS: ARS $1.062.000
ESTUDIANTES NO SOCIOS: ARS $531.000
SOCIOS ACTIVOS / ADHERENTES: ARS $531.000
ESTUDIANTES SOCIOS: ARS $265.500

PARTICIPANTES DEL EXTRANJERO **

NO SOCIOS: USD $1240
ESTUDIANTES NO SOCIOS: USD $620
SOCIOS ACTIVOS / ADHERENTES: USD $620
ESTUDIANTES SOCIOS: USD $310

* VALORES VÁLIDOS PARA PAGO AL CONTADO.
POSIBILIDAD DE PAGO EN CUOTAS A TRAVÉS DE LA PLATAFORMA MERCADOPAGO

** VALORES REFERENCIALES. LA FACTURA SE EMITE EN PESOS ARGENTINOS

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