La evolución de la tecnología de matriz de liberación controlada: nueva hidroxipropilcelulosa mediante granulación por fusión

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ACTIVIDAD EXCLUSIVA Y GRATUITA PARA SOCIOS

MODALIDAD

Online - Sincrónica

FECHA

3 de junio, 2025

HORA

18:30 - 20:00

CAT: Exclusivos para Socios -

CÓD: 1062 -

CEx: TEC. FARMACÉUTICA PARA DESARROLLO Y PROD. DE FORMULACIONES NO ESTÉRILES

DÍAS Y HORARIOS

Martes 3 de Junio 18:30 a 20:00

OBJETIVOS

Informar una nueva metodología de elaboración utilizando hidroxipropilcelulosa como sistema matricial de liberación controlada.

DIRIGIDO A

Profesionales/ estudiantes que se desempeñen en las áreas de Investigación y Desarrollo- Producción- Validación de Procesos.

EMISIÓN DE CERTIFICADO

Se otorgan Certificados a aquellos participantes que acrediten un mínimo de 70% de aprobación en la evaluación, y un mínimo de 75% de asistencia efectiva a la actividad, considerando la asistencia a la fecha y tiempo de conexión de la actividad.

COORDINACIÓN:

Vanesa Distaso

DISERTANTES:

Liliane Pedreiro

Farmacéutica Industrial / Universidade Estadual de Maringá - UEM. Maestría y Doctorado en Ciencias Farmacéuticas - áreas de Desarrollo Galénico y Nanotecnología (Universidade Estadual Paulista / Brasil y Universidad de Valéncia / España) y MBA en Gestión de Proyectos (Universidade de São Paulo / Brasil). Experiencia de 14 años en investigación y desarrollo de medicamentos, con énfasis en tecnologías y procesos para mejorar la solubilidad y estabilización de API's aplicados al desarrollo de formas farmacéuticas convencionales, innovadoras y sistemas de administración de medicamentos. Actualmente es Especialista Técnico de Producto LATAM en Ashland.

TEMARIO

1. Introducción

Pipeline de desarrollo LA de medicamentos
Tecnologías de liberación modificada

2. Excipientes

Hidroxipropilmetilcelulosa
Hidroxipropilcelulosa
Beneficios y características del HPC Xtend

3. Proceso

Granulación por fusión

4. Caso de estudio

5. Conclusión

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