Curso Integral de Validación en la Industria Farmacéutica

MODALIDAD

Online - Sincrónica

INICIO

16 de junio, 2026

FINALIZACIÓN

15 de septiembre, 2026

CARGA HORARIA

36 hs.

ENCUENTROS

12 clases

CAT: Cursos Regulares -

CÓD: 1133 -

CEx: ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD

DÍAS Y HORARIOS

Todos los Martes de 18:00 a 21:00 hs.
Desde Martes 16 de Junio al 15 de Septiembre (Con receso invernal)

OBJETIVOS

Abordar en forma completa e integral los procesos de Validación requeridos en la Industria Farmacéutica y afines con un fuerte enfoque desde el Aseguramiento de la Calidad

DIRIGIDO A

Profesionales que se desempeñan en Aseguramiento de Calidad, Dirección de Planta, Mantenimiento, Dirección Técnica, Control de Calidad, Producción, Personal de Sistemas y de áreas afines a las validaciones. Consultores, Proveedores y Terceristas de Servicios de la Industria farmaceitica y relacionadas.

EMISIÓN DE CERTIFICADO

Se otorgan Certificados a aquellos participantes que acrediten un mínimo de 70% de aprobación en la evaluación, y un mínimo de 75% de asistencia efectiva a la actividad, considerando la asistencia a la fecha y tiempo de conexión de la actividad.

DIRECCIÓN:

Cecilia Sobrero, Hugo Calandriello y R. Ronaldo Mayer

COORDINACIÓN:

Cecilia Sobrero
Hugo Calandriello
Ronaldo Mayer
Sebastian Bence.Bence

DISERTANTES:

Profesionales con amplia trayectoria y experiencia laboral en la Industria farmacéutica, cada uno de ellos especializados en el tema a abordar.
Muchos son miembros de distintos comités de expertos de SAFYBI, y también docentes de post grados de Universidades reconocidas. También contamos con la participación de disertantes que ocupan puestos claves en Industrias prestigiosas tanto Nacionales como Multinacionales.
Entre los expertos podemos mencionar: Sergio Reyna, Ronaldo Mayer , Hugo Calandriello , Hernan Invenenato , Sonia Rodríguez, Cecilia Sobrero, Sebastián Bence , Martin Domínguez, Lucas Riso. Todos ellos con muchos años de buen desempeño y experiencia de trabajo en Industrias Farmacéuticas Nacionales e Internacionales o prestando servicios a las mismas.

TEMARIO

Política de validación. Plan Maestro de Validación. Documentación de la Gestión de Validaciones y Calificaciones.
Validación de Limpieza
Validación de Métodos Analíticos
Validación de Procesos Inyectables-
Validación de Inspección Óptica
Validación de Procesos Solidos
Calibraciones
Calificación de Equipos
Calificación de Sistemas Críticos (HVAC)
Calificación de Sistemas Críticos (AGUA)
Calificación de Sistemas Críticos (GASES)
Validación de Sistemas Computarizados

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ESTUDIANTES SOCIOS	AR$ 471.500
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DESDE EL EXTERIOR
SOCIOS ACTIVOS / ADHERENTES	USD 730
ESTUDIANTES SOCIOS	USD 360
NO SOCIOS	USD 1.450
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