Miércoles 7 y jueves 8 de octubre · 12:00 hs. · La Rural, Predio Ferial de Buenos Aires
¡Vení a vivir el congreso científico más destacado de nuestra industria!
de 18:00 a 21:00 hs.
El objetivo del curso es adquirir una visión actualizada sobre los estudios de Bioequivalencia para el desarrollo de medicamentos similares o multifuentes en el país y Latinoamérica. Analizar en forma crítica propuestas de estudios in vitro, excepciones y resultados.
Farmacéuticos, Bioquímicos, médicos y profesionales de la salud involucrados en los ensayos de Bioequivalencia
María Sylvia Viola
Doctorada en Ciencias Médicas. Magister en Investigación Clínica Farmacológica. Magister en Ciencias Reguladoras y productos para la Salud. Medica Pediatra y especialista en Adolescencia.

Directora en FP Clinical Pharma. Médica Farmacóloga, Doctora de la
UBA y especialista en Farmacología Clínica. Comenzó su carrera de médico trabajando como Investigadora Básica y Clínica, luego de becas de Investigación del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) y de la Universidad de Buenos Aires (UBA). Fue docente de Farmacología de la UBA y dictó cursos de pre-graduación y post- graduación de Investigación Clínica y Farmacocinética en varias instituciones académicas, como el CONICET, la Escuela de Medicina Favaloro, el Hospital Italiano y FEFYM. Es autora de más de 25 escritos originales de investigación publicados en revistas internacionales,
autora y coautora de patentes de invención.

Farmacéutica, Bioquímica y Doctora en Farmacia (UBA), con sólida experiencia en evaluación científica, clínica y regulatoria de medicamentos. Se desempeña como Specialist en IQVIA, donde coordina estudios de bioequivalencia, incluyendo la revisión
crítica de protocolos, informes clínicos y documentación técnica. Cuenta con experiencia previa en Medical Affairs en Abbott, con foco en análisis de evidencia clínica y generación de insights médicos. Posee formación
Gerente Medico Corporativo de Estudios Clínicos en Laboratorios Raffo
S.A./ Corporación Adiun, donde se desempeña hace 20 años involucrado en el diseño, desarrollo y ejecución de protocolos de investigación clínica farmacológica, análisis de datos estadísticos y distintos niveles de evidencia científica médica. Reportes finales, publicaciones de artículos y diseminación de investigaciones médicas vinculadas al desarrollo farmacéutico.
Es médico con maestrías en Investigación Clínica de la Universidad de Londres y Universidad Austral, además tiene especializaciones en estadísticas aplicadas a la salud.
Bioquímica y Farmacéutica, Doctora en Farmacología de la
Universidad de Buenos Aires. Se desempeña como docente e investigadora en la Catedra de Farmacología (UBA). Se especializó en farmacocinética e investigación Clínica. Ha realizado el diseño, redacción, conducción, estadística e informe final de protocolos de Bioequivalencia y Fase I para diversos centros y patrocinadores.
5 agosto
12-agosto
19 agosto
26 de agosto
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|---|---|
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Valores referenciales. La factura se emite en pesos argentinos.
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